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超10亿美元!恒瑞又一创新药达成海外授权合作

2023-08-15 10:01:08    来源:中国网财经

8月14日,恒瑞医药发布了关于与美国One Bio公司签署SHR-1905授权许可协议的公告。恒瑞医药将具有自主知识产权的1类新药SHR-1905注射液项目有偿许可给美国One Bio公司,该公司将获得在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化SHR-1905的独家权利,并向恒瑞医药支付首付款和近期里程碑付款2500万美元、研发及销售里程碑款累计可达10.25亿美元,以及达到年净销售额两位数比例的销售提成。


(资料图)

恒瑞又一BD项目落地 为全球患者提供优质治疗选择

SHR-1905为恒瑞医药自主研发且具有知识产权的胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)单克隆抗体,可以阻断炎症细胞因子的释放,抑制下游炎症信号的传导,最终改善炎症状态并控制疾病进展。由于TSLP作用于炎症级联反应的早期上游,SHR-1905有潜力适用于广泛的重度哮喘,不受表型(嗜酸性或过敏等)以及生物标志物的限制,因此相较其他靶点药物具有更大的市场潜力。此外,基于差异化的分子设计,SHR-1905有望成为同类最佳(Best-in-class)。该药于2021年5月获得国家药品监督管理局批准开展用于哮喘的临床试验,2023年5月获批开展慢性鼻窦炎伴鼻息肉适应症的临床试验,目前均处于临床Ⅱ期。截至目前,SHR-1905相关项目已累计投入研发费用约5705万元。

美国One Bio公司成立于2023年,其首席执行官(CEO)Khurem Farooq是诺华子公司Gyroscope的前CEO,在业内有20多年的药物开发和运营管理经验,在加入Gyroscope之前,他曾任罗氏子公司Genentech免疫学和眼科业务部门的高级副总裁,领导过多个免疫学和眼科领域药物的研发和商业化;其首席战略官(CSO)Anthony Adamis博士,曾于2000年作为Eyetech Pharmaceuticals的共同创始人开发了首个获得美国FDA批准用于眼科疾病的抗VEGF药物pegaptanib,曾领导过20多种药物的全球临床开发,包括其在Genentech时领导团队开发的雷珠单抗以及托珠单抗。

恒瑞医药在公告中表示,本协议的签署有助于拓宽SHR-1905的海外市场,为全球患者提供优质的治疗选择,也将进一步提升公司创新品牌和海外业绩。

持续加大研发投入力度 已有15款创新药获批上市

恒瑞医药曾多次公开称,始终把科技创新作为第一发展战略,以“临床未满足的需求”为导向,以“新、快、特”为主要宗旨,坚持“差异化”的竞争策略,加强源头创新。

一组数据折射其强大决心:近十年,恒瑞医药研发投入不断提高,累计投入292亿元,位居全国医药行业前列。公司还在连云港、上海、美国和欧洲等地设立14个研发中心,拥有8大生产基地,并自主建立起一批国际领先的技术平台。同时,恒瑞医药持续引进海内外高层次人才,打造了一支5000余人的全球研发团队,其中硕士2000余人,博士600余人,提供了坚实的人才支撑。

基于扎实的研发创新实力,目前恒瑞医药已有13款自研创新药和2款合作引进创新药在中国获批上市,还有80多个自主创新产品正在临床开发,260多项临床试验在国内外开展,形成了上市一批、临床一批、开发一批的良性循环。

在创新药布局上,恒瑞医药不仅持续深耕传统优势的肿瘤领域,还在代谢性疾病、感染疾病、自身免疫疾病、疼痛管理、心血管疾病等方面发力。其中,糖尿病创新药HR20033、HRX0701,疼痛领域创新药SHR8554,眼科领域创新药SHR8058、SHR8028,自身免疫疾病领域创新药SHR-1314、SHR0302,心血管疾病领域创新药SHR-1209等目前均处于申报上市阶段。

国际化战略稳步推进

在国际化战略上,恒瑞医药对外多次表示:公司坚持自主研发与开放合作两条腿走路,在内生发展的基础上加强国际合作,并通过引进行业领军人才江宁军博士提高创新国际化战略决策能力。

自主研发方面,恒瑞医药已开展近20项创新药国际临床试验,其中,氟唑帕利等多个国际多中心临床试验已进入III期,“双艾”组合肝癌一线治疗适应症美国申报上市获FDA受理。前不久,“双艾”组合晚期肝癌研究主论文登上国际顶级医学期刊《柳叶刀》主刊。研究结果显示,“双艾”组合治疗晚期肝癌中位总生存期(mOS)达到22.1个月,为目前已公布数据的晚期肝癌一线治疗关键研究中位OS最长的治疗方案。此外,恒瑞医药三款创新药卡瑞利珠单抗、Edralbrutinib片、海曲泊帕均已获得美国FDA孤儿药资格认定,有望加速海外上市步伐。

对外合作方面,公司近年来不断夯实BD团队力量,加速寻找国际合作机会。据此前公开报道,恒瑞医药已有多款具有自主知识产权的创新药实现了海外授权。创新药海外授权的重大意义,恒瑞医药在此次公告中也明确说明:借助国际领先的合作伙伴覆盖海外市场,加速融入全球药物创新网络,实现产品价值最大化,让公司创新产品服务全球患者。

今年2月,恒瑞自主研发的抗癌创新药EZH2抑制剂SHR2554实现海外独家授权,将在大中华区以外的全球范围内开发、生产及商业化的独家权利许可给美国Treeline Biosciences公司,除了1100万美元的首付款,未来还有权收取最多6.95亿美元的里程碑款。

一年不到,恒瑞BD再下一城,让我们有理由期待,恒瑞“自研+BD”并重的国际化战略,将会给带来更多惊喜。

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